GIMEMA TRAINING Program 2021  RICERCA CLINICA  

WEBINAR GRATUITO

  MERCOLEDÌ 15 DICEMBRE 2021
  15.00-16.30

Il Regolamento EU 536/2014 risponde alla necessità di coinvolgere molti o tutti gli Stati europei per raggiungere un numero sufficiente di pazienti partecipanti alle sperimentazioni cliniche orientate verso popolazioni di pazienti più specifiche. 

Questa, una concausa che sostiene l’inversione di tendenza delle sperimentazioni puramente nazionali interessate da una contrazione rispetto alle sperimentazioni internazionali, che invece sono aumentate anche in numero assoluto, confermando come in Italia le sperimentazioni multicentriche e multinazionali siano la tipologia prevalente.
L’implementazione è vicina. 

 

Docenti:
Alessandra Mancino,
responsabile dell’unità degli affari regolatori della Fondazione GIMEMA. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche alla “Sapienza” Università di Roma, ha poi lavorato in Sanofi Aventis e in Pfizer. Dal 2009 lavora per la fondazione GIMEMA occupandosi principalmente di compliance regolatoria e di quality. Insegna Quality Assurance e Clinical monitoring al Master in Gestione della Sperimentazione Clinica in Ematologia e Oncologia dell’Università di Tor Vergata di Roma.
Daniela Di Sevo, laureata in Neurobiologia presso l’Università Sapienza di Roma. Ha lavorato in Trial Form Support (TFS) appassionandosi all’ambito degli Affari Regolatori e acquisendo esperienza sul campo in qualità di Clinical Research Associate per studi di Fase I-IV. Dal 2018 lavora per la Fondazione GIMEMA – Franco Mandelli Onlus in qualità di Regulatory Start up Specialist e Clinical Research Associate. 

Per informazioni: corsi.formazione@gimema.it